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Estudio posautorización de seguridad para evaluar los riesgos del síndrome mielodisplásico/la leucemia mieloide aguda y las segundas neoplasias malignas primarias en pacientes adultos con cáncer epitelial de ovario, de las trompas de Falopio o peritoneal de tipo primario, sensible al platino, recidivante y seroso de alto grado que reciben tratamiento de mantenimiento con Zejula® (niraparib)


Estudio posautorización de seguridad para evaluar los riesgos del síndrome mielodisplásico/la leucemia mieloide aguda y las segundas neoplasias malignas primarias en pacientes adultos con cáncer epitelial de ovario, de las trompas de Falopio o peritoneal de tipo primario, sensible al platino, recidivante y seroso de alto grado que reciben tratamiento de mantenimiento con Zejula® (niraparib).

Pathology: Cáncer de ovario
Study phase:
Study medication: niraparib
Protocol code: 3000-04-001
Promoter: TESARO Bio Netherlands B.V.
Type of cancer: Ovarian Cancer -

Activation date: 1/20/2021 12:00:00 AM
CEIC approval date:
Recruitment: Cerrado

Niraparib.

Se trata de un estudio meramente observacional y de recogida de datos, por lo que no se esperan efectos directamente relacionados con el estudio.

Pacientes adultas con cáncer epitelial de ovario, de las trompas de Falopio o peritoneal de tipo primario, sensible al platino, recidivante y seroso de alto grado que están recibiendo o han recibido niraparib tras una respuesta (completa o parcial) a la quimioterapia a base de platino. El médico responsable del tratamiento se comunicará con las pacientes aptas para participar en este programa y les ofrecerá la oportunidad de participar en este estudio EPAS prospectivo, no intervencionista.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Raúl Márquez)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es