Ensayos clínicos cáncer | MD Anderson Cancer Center Madrid

Los resultados que se obtienen en los ensayos clínicos son fundamentales e imprescindibles para desarrollar nuevas formas de luchar contra el cáncer. Si Vd. participa en un ensayo clínico tiene la posibilidad de beneficiarse de los tratamientos mejores y más nuevos que se encuentran en investigación.

Es posible que, si usted participa en un ensayo clínico, se le practiquen más pruebas de las habituales para poder controlar el efecto del tratamiento o detectar posibles efectos secundarios.

Además, la participación en los ensayos clínicos es la mejor manera de ayudar al desarrollo de nuevos tratamientos que aumenten las posibilidades de curación del cáncer y que mejoren los protocolos actuales que se aplican al resto de pacientes.

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Ensayos clínicos en MD Anderson Cancer Center Madrid

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Estudio de fase III aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant en combinación con phesgo comparado con phesgo tras tratamiento de inducción con phesgo + taxano en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2 positivo y receptor de estrógenos positivo, no tratados previamente

HeredERA

Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado y controlado con un comparador para estudiar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con el bacilo de Calmette-Guérin (BCG) en participantes con cáncer de vejiga no músculo invasivo (CVNMI) de alto riesgo que es persistente o recurrente tras un tratamiento de inducción con BCG o naives al BCG (KEYNOTE-676)

MK-3475-676

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de acalabrutinib en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en pacientes ≤65 años con linfoma difuso de células B grandes sin centro germinal no tratado previamente.

ESCALADE

Estudio en fase Ib, multicéntrico, de dos partes y abierto de trastuzumab deruxtecán, un conjugado de anticuerpo y fármaco (CAF) contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2), en combinación con pembrolizumab, un anticuerpo contra PD-1, para sujetos con cáncer de mama localmente avanzado/metastásico o carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM).

DS8201-A-U106

Ensayo fase II, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de nal-IRI en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo con metástasis cerebrales en progresión.

PHENOMENAL

Primer ensayo en humanos, abierto, de aumento escalonado de la dosis con cohortes de ampliación para evaluar la seguridad de GEN1042 en sujetos con tumores sólidos malignos

GCT1042-01

Estudio en fase I/II abierto, multicéntrico y llevado a cabo por primera vez en humanos de la seguridad, tolerancia, farmacocinética y actividad antitumoral de TPX-0005 en pacientes con tumores sólidos avanzados con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TRIDENT-1)

TPX-0005-01

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, de SY-1425 con azacitidina versus placebo con azacitidina en pacientes adultos RARA-positivos recién diagnosticados con síndrome mielodisplásico de alto riesgo

SELECT-MDS-1

A Phase III Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab in Combination With Tremelimumab and Enfortumab Vedotin or Durvalumab in Combination With Enfortumab Vedotin for Perioperative Treatment in Patients Ineligible for Cisplatin Undergoing Radical Cystectomy for Muscle Invasive Bladder Cancer (VOLGA)

D910PC00001 (VOLGA)

A randomised phase II study comparing 3 vs 6 cycles of platinum-based chemotherapy prior to maintenance avelumab in advanced urothelial cancer [DISCUS]

1003775 (DISCUS)

Ensayo de fase I/IIA (primer estudio en seres humanos) del inhibidor KO-539 de menina-MLL (KMT2A) en pacientes afectados de leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria

KO-MEN-001

OPEN LABEL, MULTICENTER PHASE II STUDY OF THE C5A-ANTIBODY IFX-1 ALONE OR IFX-1 + PEMBROLIZUMAB IN PATIENTS WITH PD-1- OR PD-L1-RESISTANT/REFRACTORY LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC CUTANEOUS SQUAMOUS CELL CARCINOMA (CSCC)

IFX-1-P2.8

Estudio fase 1 de escalado de dosis de OMTX705, un anticuerpo conjugado contra la proteína de activación de fibroblastos, en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados

OMTX705-001

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of Fixed Duration Pirtobrutinib (LOXO-305) plus Venetoclax and Rituximab versus Venetoclax and Rituximab in Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BRUIN CLL-322)

Ensayo fase 3 abierto, randomizado de Pirtobrutinib junto con Venetoclax y Rituximab en comparación con Venetoclax y Rituximab en pacientes previamente tratados de Leucemia Linfocítica Crónica/Linfoma...

A Phase 2 Open-label Extension Study for Subjects with Prostate Cancer Who Previously Participated in an Enzalutamide Clinical Study

Análisis de disrupción del ARN (RDA) - Evaluación de la respuesta del cáncer de mama para terapia individualizada (BREVITY, Breast cancer Response EValuation for Individualized TherapY)

BREVITY

Estudio en fase III, abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento prolongado con camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógenos oral y de nueva generación) frente al tratamiento endocrino estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) en pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recaída que han completado tratamiento locorregional definitivo y al menos 2 años de tratamiento endocrino adyuvante estándar sin recaída de la enfermedad

CAMBRIA-1

Estudio de fase II, intervencionista, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de fulvestrant con o sin samuraciclib en participantes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, positivo para receptores hormonales y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano

SUMIT-BC / CT7001_002

Estudio de fase III abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant comparado con fulvestrant administrados en ambos casos en combinación con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado RE+ y HER2- resistente a terapia endocrina adyuvante previa

pionERA

A Phase 2 Multi-Cohort, Open-Label, Multi-Center Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of Disitamab Vedotin (RC48-ADC) Alone or in Combination with Pembrolizumab in Subjects with Locally-Advanced Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma That Expresses HER2

RC48G001

A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study of darolutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) compared with placebo plus ADT in patients with high-risk biochemical recurrence (BCR) of prostate cancer