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Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, de sacituzumab govitecán frente al tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama con HR+/HER2- (HER2 IHC0 o baja expresión de HER2 [IHC 1+, IHC 2+/ISH-] localmente avanzado o metastásico, inoperable, que han recibido hormonoterapia.
Pathology: Cáncer de mama HR+/HER2- (HER2 IHC0 o baja expresión de HER2 [IHC 1+, IHC 2+/ISH-] localmente avanzado o metastásico, inoperable Study phase: III Study medication: Sacituzumab govitecan Protocol code: GS-US-598-6168 Promoter: GILEAD Type of cancer: Breast Cancer -
Activation date: 2/29/2024 12:00:00 AM CEIC approval date: Recruitment: Cerrado
Sacituzumab govitecan frente a tratamiento estándar (capecitabina, paclitaxel o nab-paclitaxel).
Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.
En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica, diarrea y fatiga.
Pacientes con cáncer de mama HR+/HER2- (HER2 IHC0 o baja expresión de HER2 [IHC 1+, IHC 2+/ISH-] localmente avanzado o metastásico, inoperable, que han recibido hormonoterapia y sean candidatos a 1ª línea de quimioterapia.
Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.
Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Laura Gª Estévez) en el número de teléfono 917878631 o enviar un mail a la dirección: recepcionec@fundacionmdanderson.es