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Estudio de fase III abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant comparado con fulvestrant administrados en ambos casos en combinación con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado RE+ y HER2- resistente a terapia endocrina adyuvante previa


Estudio de fase III abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant comparado con fulvestrant administrados en ambos casos en combinación con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado RE+ y HER2- resistente a terapia endocrina adyuvante previa.

Pathology: Cáncer de mama HR+/HER2- avanzado resistente a terapia endocrina adyuvante
Study phase: III
Study medication: Giredestrant
Protocol code: CO44657
Promoter: F. Hoffmann-La Roche Ltd
Type of cancer: Breast Cancer -

Activation date: 3/21/2024 12:00:00 AM
CEIC approval date:
Recruitment: Abierto

Giredestrant comparado con fulvestrant administrados en ambos casos en combinación con un inhibidor de CDK4/6.

Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena. En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica, diarrea y fatiga.

Cáncer de mama HR+/HER2- avanzado resistente a terapia endocrina adyuvante.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Isabel Calvo) en el número de teléfono 917878631 o enviar un mail a la dirección: recepcionec@fundacionmdanderson.es