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Ensayo clínico en fase I de determinación de dosis del antiangiogénico multidiana Dovitinib (TKI258) más paclitaxel en pacientes con tumores sólidos


Ensayo clínico en fase I de determinación de dosis del antiangiogénico multidiana Dovitinib (TKI258) más paclitaxel en pacientes con tumores sólidos.

Pathology: Tumores sólidos, cualquier patología
Study phase: I
Study medication: TKI-258 Dovitinib
Protocol code: CNIO-BR-01-2011
Promoter: Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
Type of cancer: Appendix Cancer - Oral Cancer - Head & Neck Cancer - Brain cancer - Colon Cancer - Cervical Cancer - Esophageal Cancer - Stomach cancer - Liver Cancer - Bone Cancer - Laryngeal Cancer - Breast Cancer - Inflammatory Breast Cancer - Eye Cancer - Cancer of Unknown Primary (CUP) - Ovarian Cancer - Pancreatic Cancer - Penile Cancer - Skin Cancer - Prostate Cancer - Lung Cancer - Kidney Cancer - Testicular Cancer - Thyroid Cancer - Uterine Cancer - Bladder Cancer - Adrenal Cancer - Fallopian Tube Cancer - Von Hippel Lindau Disease - Parathyroid Disease - Pheochromocytoma - Hyperaldosteronism - Melanoma - Mesothelioma - Multiple Endocrine Neoplasia - Soft Tissue Sarcoma - Cushing's Syndrome - Skull Base Tumor - Carcinoid Tumors - Pituitary Tumors -

Activation date: 4/11/2012 12:00:00 AM
CEIC approval date:
Recruitment: Cerrado

El tratamiento consiste en la adición de un fármaco oral llamado Dovitinib TKI258 al tratamiento quimioterápico con Paclitaxel. Este medicamento se toma en ayunad todas las semanas, una vez al día, durante 5 días, seguido de 2 días de descanso.

No hay una duración determinada del tratamiento. El fármaco se administrará de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento.

El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: alteración de las transaminasas, diarrea, tos, alteraciones gástricas y bajada de las defensas.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes diagnosticados de cáncer avanzado o metastásico de cualquier tipo de patología. Pueden haber recibido cualquier línea de tratamiento previo, sin limitaciones de número.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Miguel  Quintela ] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es