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Ensayo en fase III aleatorizado de cisplatino más paclitaxel con y sin bevacizumab frente al doblete sin platino topotecan mas paclitaxel con y sin bevacizumab, en carcinoma de cérvix en estadio IVB, recurrente o persistente


Pathology:
Study phase: III
Study medication: Bevacizumab o Avastin
Protocol code: GOG-0240
Promoter:
Type of cancer: Cervical Cancer -

Activation date:
CEIC approval date:
Recruitment: Cerrado

El tratamiento consiste en la  posible adición o no de un fármaco intravenoso llamado Bevacizumab o Avastin al tratamiento estándar de primera línea que consiste en cisplatino más paclitaxel o topotecán más paclitaxel.
Este medicamento se administra cada tres semanas en infusión de una hora.

No hay una duración determinada del tratamiento, los fármacos se administrarán de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento.
El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: hipertensión, hemorragias, trombosis y presencia de proteínas en orina. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes diagnosticadas de cáncer de cervix avanzado, no tratable con cirugía y/o radioterapia.
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardíaca.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este Tratamiento Nuevo.

Puede solicitar una consulta con el Oncólogo responsable en nuestro Centro Dr. Antonio González Martín en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es