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Dra. Mónica Estévez Fernández

Jefa de la Unidad de Trasplante y Terapia Celular

Responsable del banco de sangre

Servicio de Hematología y Hemoterapia

  • 2002: FEA en Hospital Universitario Son Dureta.
  • 2002: FEA en Hospital son Llàtzer
  • 2005: FEA en Hospital Fundación de Alcorcón
  • 2005-2006: FEA en Hospital Universitario Gregorio Marañón
  • 2006-actualidad: Adjunto especialista en Hematología en MD Anderson Cancer Center Madrid – Hospiten
  • 1992-1998: Universidad Autónoma de Madrid, unidad docente de Puerta de Hierro.
  • 1998-2002: MIR en Hospital General Universitario Gregorio Marañón.
  • Postdoctoral Fellow en MD Anderson Cancer Center, Houston Texas.
  • Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
  • SETH

Procesamiento de Células Madre procedentes de Sangre del Cordón Umbilical y tejido del Cordón Umbilical procesadas en el Hospital MD Anderson Cancer Center Madrid – Hospiten. Grupo Celvitae

Clinical trials in MD Anderson Madrid

Estudio en fase Ib, de escalada de la dosis, para determinar la dosis recomendada para la fase II de TAK-659 en combinación con bendamustina (± rituximab), gemcitabina, lenalidomida o ibrutinib para e...

Estudio fase III, multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo de AG-120 en combinación con Azacitidina en sujetos ≥18 años de edad con Leucemia Mieloide Aguda previamente sin trata...

Un ensayo clinico fase 2 analizando la factibilidad y actividad de claritromicina más lenalidomida en combinación: Un tratamiento completamente oral para pacientes con linfoma asociado a tejido linfoi...

Estudio Fase1b/2 de AG-120 oral más Azacitidina subcutánea y AG-221 oral más Azacitidina subcutánea para Leucemia Mieloide Aguda con IDH2 mutado.

ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUER...

ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUER...

Ensayo Clínico Fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab en pacientes con formas clínicas indolentes de Linfoma de Células del Manto.

Ensayo Clínico fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab, gemcitabina, oxaliplatino y dexametasona seguido de Ibrutinib como tratamiento d...

Estudio Fase II de Plitidepsin en Pacientes con Linfoma Angioinmunoblástico de células T en Recaída o Refractario.

Estudio fase I de Plitidepsina en combinación con Bortezomib y Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple refractario o en recaída

Estudio abierto de fase I/II y con dos grupos para investigar la seguridad, la actividad clínica, la farmacocinética y la farmacodinamia de GSK2879552.

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de acalabrutinib (ACP-196) frente a idelalisib más rituximab o bendamustine más rituximab a elección del investigador en pacientes con leucemia...

Estudio clínico de fase III de IPI-145 versus Ofatumumab en pacientes con Leucemia Linfática crónica/Linfoma linfocítico

Estudio clínico de fase III multicéntrico, abierto, aleatorizado en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica recidivante/resistente para evaluar el beneficio de GDC-0199 (ABT-199) más Rituximab en c...

Estudio fase III nacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de tratamiento de mantenimiento con Lenalidomida y dexametasona versus Lenalidomida, dexametasona y MLN9708 tras trasplante autólogo de...

Estudio abierto, fase1/2 de MEDI-551, un anticuerpo monoclonal anti CD19, en adultos con LLC o Linfoma de célula B

Estudio clínico de fase II multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo de Azacitidina con o sin Birinapant en pacientes con Síndrome mielodisplásico de alto riesgo o Leucemia Mielo...

Estudio aleatorizado de fase III con Sapacitabina por vía oral en anciano con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), PCI-32765 (ibrutinib), en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubici...

Estudio de fase III, abierto, multicéntrico y aleatorizado de Zevalin (ibritumomab tiuxetan) administrado de forma secuencial frente a observación en pacientes de 60 años o mayores con linfoma difuso ...

Estudio para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Herpes Zoster GSK1437173A de GSK Biologicals en adultos de 18 años de edad y mayores con neoplasias hematológicas.

AG120-C-009

Estudio en fase 3, abierto, randomizado, para evaluar la eficacia y seguridad de Epcoritamab en combinación con Rituximab y Lenalidomida en comparación con Rituximab en pacientes con Linfoma Folicular...

Ensayo fase 3 abierto, randomizado de Pirtobrutinib junto con Venetoclax y Rituximab en comparación con Venetoclax y Rituximab en pacientes previamente tratados de Leucemia Linfocítica Crónica/Linfoma...

Estudio fase 3, randomizado, abierto para evaluar la seguridad y eficacia de Epcoritamab en combinación con R-CHOP comparado con R-CHOP en pacientes recién diagnosticados de Linfoma Difuso de células ...

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