Ensayo doble ciego, aleatorizado y de fase III, para evaluar la eficacia de Uproleselan administrado con quimioterapia en comparación con quimioterapia sola en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/ refractaria.

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Ensayo doble ciego, aleatorizado y de fase III, para evaluar la eficacia de Uproleselan administrado con quimioterapia en comparación con quimioterapia sola en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/ refractaria.

Pathology: Leucemia mieloide aguda recidivante / refractaria
Study phase: III
Study medication: Uproleselan
Protocol code: GMI-1271-301
Promoter: GlycoMimetics, Inc
Type of cancer:

Research Team

Principal Investigator

Dr. Adolfo de la Fuente Burguera
Jefe del Servicio de Hematología y Hemoterapia

Collaborating Investigator

Dra. Raquel de Oña Navarrete
Jefa de la Unidad de Trombosis

Dra. Mónica Estévez Fernández
Jefa de la Unidad de Trasplante y Terapia Celular

Dra. Rebeca Iglesias del Barrio
Jefa de la Unidad de Mieloma Múltiple y Gammapatías

Study Status

Activation date: 9/10/2020 12:00:00 AM
CEIC approval date:
Recruitment: Cerrado

Treatment

Uproleselan administrado con quimioterapia.

Duration of treatment

Puede continuar con el tratamiento del estudio siempre que no empeore su enfermedad y no experimente efectos secundarios intolerables.

Candidate Patients

Pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante / refractaria pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante / refractaria.

Contact

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Adolfo de la Fuente) en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es.