Dra. Raquel de Oña Navarrete

Jefa de la Unidad de Trombosis

Servicio de Hematología y Hemoterapia

2003- 2004: Médico adjunto al Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital General de Segovia. Segovia.
2008: Médico adjunto al Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.
1998–2001: Médico MIR. Hospital Fundación Jiménez Díaz. Madrid
2003-2002: Médico adjunto al Servicio de Hematología. Fundación Jiménez Díaz. Madrid
2004-2005: Médico Adjunto al Laboratorio. Fundación Jiménez Díaz-UNILABS. Madrid.
2009: médico visitante Departments of lymphoma, myeloma, center and Transplantation Center. The University of Texas MD Anderson Cancer Center. (Houston, EE.UU)
2005–2014: médico adjunto al Servicio de Oncohematología. Hospital MD Anderson Cancer Center Madrid – Hospiten
2014- abril 2019: Jefa de Servicio de Hematología de MD Anderson Cancer Center Madrid – Hospiten.
Mayo 2019 - actualidad. Departamento de Hematología. Hospital MD Anderson Cancer Center Madrid – Hospiten.

1996: Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Granada./li>
1997: Prueba Nacional del sistema de formación MIR.
2001: Especialista en Hematología y Hemoterapia. Fundación Jiménez Díaz, Hospital Universitario de la Universidad Autónoma de Madrid.
2004: Doctor en Medicina por la Universidad Autónoma de Madrid.

Sociedad española de Hematología y Hemoterapia
Grupo de trabajo GELTAMO

Colaboradora en la recolección de muestras biológicas de pacientes oncológicos dentro del proyecto del Banco de tumores del Servicio de Anatomia Patológica del Hospital MDACC en colaboración con la red Nacional de Banco de Tumores y Red Nacional de Biobancos que coordinada el CNIO.
Colaboradora en los talleres de psicooncologia del hospital MDACC 2012. “Venciendo juntos la Leucemia; venciendo juntos el Linfoma”.
Beca de investigación en Hemostasia y Trombosis de la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia, financiada por Novo Nordisk para desarrollar el proyecto: “Nuevos polimorfismos genéticos como factores de riesgo en la patogenia de la Enfermedad Cerebrovascular Aguda” (Congreso nacional de la AEHH del 2001).

Ensayos clínicos en MD Anderson Madrid

Estudio en fase Ib, de escalada de la dosis, para determinar la dosis recomendada para la fase II de TAK-659

Estudio en fase Ib, de escalada de la dosis, para determinar la dosis recomendada para la fase II de TAK-659 en combinación con bendamustina (± rituximab), gemcitabina, lenalidomida o ibrutinib para e...

AGILE

Estudio fase III, multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo de AG-120 en combinación con Azacitidina en sujetos ≥18 años de edad con Leucemia Mieloide Aguda previamente sin trata...

Leucemia Mieloide Aguda con IDH2 mutado

Estudio Fase1b/2 de AG-120 oral más Azacitidina subcutánea y AG-221 oral más Azacitidina subcutánea para Leucemia Mieloide Aguda con IDH2 mutado.

2ª línea de tratamiento para linfoma de células del manto

Ensayo Clínico Fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab en pacientes con formas clínicas indolentes de Linfoma de Células del Manto.

2ª línea de tratamiento para Linfoma difuso de Células B grandes

Ensayo Clínico fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab, gemcitabina, oxaliplatino y dexametasona seguido de Ibrutinib como tratamiento d...

APL-A-012-13. Plitidepsina. Mieloma Multiple

Estudio fase I de Plitidepsina en combinación con Bortezomib y Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple refractario o en recaída

Sdme mielodisplasico tratado previamente con Azacitidina

Estudio abierto de fase I/II y con dos grupos para investigar la seguridad, la actividad clínica, la farmacocinética y la farmacodinamia de GSK2879552.

Lenalidomida, MLN9708. Mieloma Múltiple. GEM2014MAIN

Estudio fase III nacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de tratamiento de mantenimiento con Lenalidomida y dexametasona versus Lenalidomida, dexametasona y MLN9708 tras trasplante autólogo de...

Birinapant, Azacitidina. Síndrome Mielodisplásico/LMC

Estudio clínico de fase II multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo de Azacitidina con o sin Birinapant en pacientes con Síndrome mielodisplásico de alto riesgo o Leucemia Mielo...

Sapacitabina, CYC682-12. Leucemia aguda mieloide

Estudio aleatorizado de fase III con Sapacitabina por vía oral en anciano con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda

Deferasirox. Sindrome mielodisplásico. CICL670F2201

Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento para investigar los beneficios de una formulación mejorada de deferasirox (comprimido recubierto)

Leucemia Mieloide Aguda. PF-04449913. B1371003

Estudio en fase 1b/2 para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de PF‑04449913, inhibidor oral de la vía hedgehog, en combinación con quimioterapia intensiva, dosis bajas de Ara-C o decitabina...

Estudio en fase 2, aleatorizado y abierto, para evaluación de MEDI-551 en adultos con linfoma B difuso de células grandes LBDCG recidivante o resistente al tratamiento

Ensayo multicéntrico, internacional, de fase III, de dos grupos, aleatorizado y abierto de alisertib (MLN8237) o la elección del investigador (agente único seleccionado) en pacientes con linfoma de células T periféricas recidivante o resistente

Estudio de fase III, aleatorizado, multicentrico y abierto, del inhibidor de la tirosina-cinasa de Bruton (BTK) ibrutinib frente a ofatumumab en pacientes con leucemia linfocitica crónica/linfoma linfocítico pequeño recidivante o resistente al tratamiento

AG120-C-009

Estudio de fase III, metacéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del CPI-613R® (devimistat) en combinación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (CHAM) en comparación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (HAM) en pacientes mayores (≥ 50 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refractaria.

Armada

Estudio en fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar AG-120 en combinación con azacitidina en sujetos de 18 años de edad o más con leucemia mieloide aguda con una mutación de IDH1 sin tratamiento previo.

AG120-C-009

Estudio Internacional de Fase II, Abierto y Aleatorizado, de BGB-3111 en Combinación con Obinutuzumab Comparado con Monoterapia de Obinutuzumab en Linfoma Folicular Recidivante/Refractario.

BGB-3111-212

Estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico, para comparar zanubrutinib (BGB-3111) más rituximab frente a bendamustina más rituximab en pacientes con linfoma de células del manto no tratados previamente que no son aptos para recibir un trasplante de células madre.

BGB-3111-306

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de acalabrutinib en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en pacientes ≤65 años con linfoma difuso de células B grandes sin centro germinal no tratado previamente.

ESCALADE

Ensayo doble ciego, aleatorizado y de fase III, para evaluar la eficacia de Uproleselan administrado con quimioterapia en comparación con quimioterapia sola en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/ refractaria.

GMI-1271-301

GELTAMO-IMCL-2015

IMCL

Estudio de fase 1b/2 del IMGN632 en monoterapia o en combinación con venetoclax y/o azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda positiva para CD123.

IMGN

Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib/II de la seguridad y eficacia de KRT-232 en combinación con citarabina en dosis bajas (CDB) o decitabina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA).

KRT-232-104

Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto, aleatorizado de dos grupos de tratamiento, venetoclax y azacitidina en comparación con el mejor tratamiento de soporte, como tratamiento de mantenimiento en pacientes con leucemia mieloide aguda en primera remisión después de recibir quimioterapia convencional (VIALE-M)”

M19-708

Estudio de fase II, multicéntrico, abierto y de un solo brazo, de Zandelisib (ME-401) en sujetos con linfoma folicular o linfoma de la zona marginal tras el fracaso de dos o más terapias sistémicas anteriores.

ME-401-003

Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la tolerabilidad del REGN1979, un anticuerpo monoclonal biespecífico contra CD20 y CD3, y el REGN2810, un anticuerpo monoclonal contra la proteína de muerte celular programada 1, en pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B.

R1979-ONC-1504

Estudio abierto para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de REGN1979, un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3 en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B recidivante o resistente al tratamiento.

R1979-ONC-1625

Ensayo en fase III, doble ciego, multicéntrico que compara magrolimab en combinación con azacitidina frente a azacitidina más placebo en pacientes que no han sido tratados con alto riesgo de síndrome mieloidedisplásico

ENHANCE

R1979-ONC-1625

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, de SY-1425 con azacitidina versus placebo con azacitidina en pacientes adultos RARA-positivos recién diagnosticados con síndrome mielodisplásico de alto riesgo

SELECT-MDS-1

Ensayo de fase I/IIA (primer estudio en seres humanos) del inhibidor KO-539 de menina-MLL (KMT2A) en pacientes afectados de leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria

KO-MEN-001

Ensayo fase I, abierto, de búsqueda de dosis de CC-90009, un nuevo fármaco modulador de cereblon E3 ligasa, en sujetos con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria o con síndrome mielodisplásicos de alto grado riesgo en recaída o refractarios

CC-90009-AML-001

Ensayo en fase III, abierto y aleatorizado de epcoritamab frente a quimioterapia a elección del investigador en el linfoma difuso de células B grandes recidivante o resistente al tratamiento

GCT3013-05

Reducción en los niveles de metotrexato (MTX) después del tratamiento con dosis reducidas de Glucarpidasa en pacientes con linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) con riesgo de afectación del sistema nervioso central (SNC) que reciben ciclos de HDMTX: estudio multicéntrico, abierto, intervencionista, no aleatorizado, fase 2, piloto.

MDA-BTG-2020-01

A Phase 3, Open-Label Study to Evaluate Safety and Efficacy of Epcoritamab in Combination with Rituximab and Lenalidomide (R2) compared to R2 in Subjects with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma (EPCORE™ FL-1)

Estudio en fase 3, abierto, randomizado, para evaluar la eficacia y seguridad de Epcoritamab en combinación con Rituximab y Lenalidomida en comparación con Rituximab en pacientes con Linfoma Folicular...

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of Fixed Duration Pirtobrutinib (LOXO-305) plus Venetoclax and Rituximab versus Venetoclax and Rituximab in Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BRUIN CLL-322)

Ensayo fase 3 abierto, randomizado de Pirtobrutinib junto con Venetoclax y Rituximab en comparación con Venetoclax y Rituximab en pacientes previamente tratados de Leucemia Linfocítica Crónica/Linfoma...

A Phase 3, Randomized, Open-Label Study to Evaluate Safety and Efficacy of Epcoritamab in Combination with R-CHOP Compared to R-CHOP in Subjects with Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) (EPCORE DLBCL-2)

Estudio fase 3, randomizado, abierto para evaluar la seguridad y eficacia de Epcoritamab en combinación con R-CHOP comparado con R-CHOP en pacientes recién diagnosticados de Linfoma Difuso de células ...

REGN1979 solo o en combinación con REGN 2810 en Cohorte Linfoma Hodgkin, Linfoma No Hodgkin B agresivo o Linfoma No hodgkin B de bajo grado

ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUER...

REGN1979 solo o en combinación con REGN2810 en Leucemia Linfoblástica Aguda

Estudio Fase II de Plitidepsin en Pacientes con Linfoma Angioinmunoblástico de células T en Recaída o Refractario

Estudio Fase II de Plitidepsin en Pacientes con Linfoma Angioinmunoblástico de células T en Recaída o Refractario.

Acalabrutinib en LLC

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de acalabrutinib (ACP-196) frente a idelalisib más rituximab o bendamustine más rituximab a elección del investigador en pacientes con leucemia...

DU176b-D-U311

Estudio fase IIIB, prospectivo, randomizado, abierto que evalúa la eficacia y seguridad de Heparina/Edoxaban versus Dalteparina en tromboembolismo venoso asociado con cáncer.

Ofatumumab, IPI-145. LLC en recaída/refractaria. Estudio DUO

Estudio clínico de fase III de IPI-145 versus Ofatumumab en pacientes con Leucemia Linfática crónica/Linfoma linfocítico

Rituximab, GDC-0199. Leucemia Linfática Crónica. GO28667

Estudio clínico de fase III multicéntrico, abierto, aleatorizado en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica recidivante/resistente para evaluar el beneficio de GDC-0199 (ABT-199) más Rituximab en c...

Leucemia Linfática Crónica/Linfoma de célula B

Estudio abierto, fase1/2 de MEDI-551, un anticuerpo monoclonal anti CD19, en adultos con LLC o Linfoma de célula B

Linfoma difuso de células grandes B. Ibrutinib. PHOENIX

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), PCI-32765 (ibrutinib), en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubici...

Linfoma difuso células B grandes. Zevalin. SPI-ZEV-11-301

Estudio de fase III, abierto, multicéntrico y aleatorizado de Zevalin (ibritumomab tiuxetan) administrado de forma secuencial frente a observación en pacientes de 60 años o mayores con linfoma difuso ...

GSK1437173A. Neoplasias Hematológicas. Zoster 039

Estudio para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Herpes Zoster GSK1437173A de GSK Biologicals en adultos de 18 años de edad y mayores con neoplasias hematológicas.

Ensayo clínico fase III, aleatorizado, observador-ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia profiláctica, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna candidata frente a Herpes Zóster g E/ AS01b de GSK Biologicals

Estudio en fase II, abierto y de dos cohortes de brentuximab vedotina y CHP (A+CHP) en el tratamiento de primera línea de sujetos con linfoma de linfocitos T periféricos (LLTP) con menos de un 10 % de expresión de CD30

SGN35-032

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