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Estudio en fase III, abierto, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógenos oral de última generación) frente a la hormonoterapia estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento complementario en pacientes con cáncer de mama ER+/HER2- en fase temprana y un riesgo intermedio-alto o alto de recidiva que han completado tratamiento locorregional definitivo y no presentan indicios de la enfermedad.
Pathology: Cáncer de mama Study phase: III Study medication: Camizestrant Protocol code: D8535C00001 Promoter: ASTRAZENECA Type of cancer: Breast Cancer -
Activation date: 1/21/2025 12:00:00 AM CEIC approval date: Recruitment: Abierto
Camizestrant (AZD9833) frente a tratamiento endocrino estándar (letrozol, anastrozol, exemestano, tamoxifeno), con o sin Abemaciclib.
Duración del tratamiento y efectos esperables: El tratamiento dentro del estudio durará 7 años.
En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada en cuanto a dolores articulares, fatiga y efectos oculares.
Pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo alto o intermedio/alto de recaída que han completado tratamiento locorregional definitivo y presentan indicios de la enfermedad.
Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.
Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Isabel Calvo) en el número de teléfono 917878631 o enviar un mail a la dirección: recepcionec@fundacionmdanderson.es