Dr. José Ángel Arranz Arija

Servicio de Oncología Médica

1991- actualidad. Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid. Jefe de Sección del Servicio de Oncología Médica. Responsable de la Unidad de Tumores Urológicos y Ginecológicos.
2009- actualidad. MD Anderson Cancer Center Madrid – Hospiten. Médico consultor del Servicio de Oncología Médica.

1985. Licenciado en Medicina y Cirugía. Universidad de Valladolid.
1994. Diplomatura Métodos Estadísticos en Ciencias de la Salud. Universidad Autónoma de Barcelona.
2018. Título de Experto en Investigación Clínica. Universidad Internacional Menéndez Pelayo.
2019. Diploma Universitario en Evaluación en Tecnologías Sanitarias. Universidad Rey Juan Carlos.

Colegio Oficial de Médicos de Madrid
Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
Federación Española de Sociedades de Oncología (Feseo)
American Society of Clinical Oncology (ASCO)
European Society for Medical Oncology
Grupo Germinarl Español
Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario (Geico)
Grupo Español de Oncología Genitourinaria (SOGUG)

2016. TESIS DOCTORAL (Sobresaliente cum laude). Universidad Complutense de Madrid (2016).
2008. GESTIÓN CLÍNICA. Cátedra Pfizer en Gestión Clínica. Abril 2008.
2013. Curso de EVALUACIÓN ECONÓMICA DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍAS MÉDICAS. CONCEPTOS BÁSICOS APLICADOS A ONCOLOGÍA. Universidad Pompeu Fabra.
2014. Seminario de INVESTIGACIÓN EN ECONOMÍA Y SALUD. Escuela Nacional de Sanidad, Madrid.
Más de 400 publicaciones en revistas nacionales o internacionales, comunicaciones a congresos nacionales e internacionales o capítulos de libros.
INVESTIGADOR PRINCIPAL en más de 100 ensayos clínicos en Oncología Urológica y Ginecológica, dentro de la Unidad de Investigación Clínica y Traslacional del Servicio de Oncología Médica, Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid.

Clinical trials in MD Anderson Madrid

Sym015(Anti-MET) en Pacientes con tumor solido avanzado.

Ensayo de fase 1a/2a, abierto y multicéntrico, para investigar la seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral de dosis repetidas de Sym015, una mezcla de anticuerpos monoclonales dirigida frente ...

MLN0128 +- MLN1117 versus Everolimus en cáncer renal de células claras.

Ensayo en fase III, multicéntrico, randomizado, placebo control de atezolizumab(MPDL3280A, anticuerpo anti-PDL1)en combinación con QT basada en platino en pacientes en carcinoma urotelial localmente ...

MLN0128 +- MLN1117 versus Everolimus en cáncer renal de células claras

Estudio fase 2, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento en monoterapia MLN0128 y la combinación de MLN0128 + MLN1117 versus tratamiento con Everolimus en adultos c...

Cabazitaxel, hormonoterapia y radioterapia. Cáncer de Próstata. PEACE2

Estudio de Fase III, aleatorizado, para evaluar cabazitaxel y radioterapia pelviana en pacientes con cáncer de próstata localizado con alto riesgo de recaída, según un diseño factorial

AGS-003. Cáncer de células renales AGS-003-007

Estudio de fase III internacional randomizado de inmunoterapia con células dendríticas autologas (AGS-003) más tratamiento estándar en cáncer de células renales avanzado (ADAPT)

Cloruro de radio-223 (Alpharadin) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (hormonorresistente) con metástasis ósea. Código: BAY 88-8223/16216

Cloruro de radio-223 (Alpharadin) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (hormonorresistente) con metástasis ósea.

Ensayo de eficacia aleatorizado de doble ciego y fase III de PROSTVAC-V/F +/-FEC-GM en hombres que tienen cáncer de próstata asintomático o mínimamente sintomático resistente a la castración

Ensayo de eficacia aleatorizado de doble ciego y fase III de PROSTVAC-V/F +/-FEC-GM en hombres que tienen cáncer de próstata asintomático o mínimamente sintomático resistente a la castración. A rando...

Estudio fase 3, aleatorizado, de quimioterapia neoadyuvante sola frente a quimioterapia neoadyuvante más Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguido por tratamiento continuado post-cirugía con Nivolumab o Nivolumab y BMS 986205 en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo.

CA017-078

Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado y controlado con un comparador para estudiar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con el bacilo de Calmette-Guérin (BCG) en participantes con cáncer de vejiga no músculo invasivo (CVNMI) de alto riesgo que es persistente o recurrente tras un tratamiento de inducción con BCG o naives al BCG (KEYNOTE-676)

MK-3475-676

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de Infigratinib para el tratamiento adyuvante de sujetos con carcinoma urotelial invasivo con alteraciones genéticas susceptibles de FGFR3 (PROOF 302)

(PROOF 302)

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de talazoparib con enzalutamida en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

C3441021 (Talaro-2)

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego de nivolumab o placebo en combinación con docetaxel, en hombres con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico

CA209-7DX

Ensayo de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab (MK-3475) más enzalutamida frente a un placebo más enzalutamida en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) (KEYNOTE-641)

MK-3475-641

Estudio en paraguas de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, aleatorizado, que evalúa la eficacia y la seguirdad de las combinaciones de tratamientos basados en múltiples inmunoterapias en pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico tras fracaso de tratamiento con quimioterapia con platino (MORPHEUS-mUC)

WO39613

Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, controlado con cabozantinib en combinación con atezolizumab frente a terapia hormonal en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

XL184-315 (CONTACT-02)

Estudio en fase I/II abierto, multicéntrico y llevado a cabo por primera vez en humanos de la seguridad, tolerancia, farmacocinética y actividad antitumoral de TPX-0005 en pacientes con tumores sólidos avanzados con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TRIDENT-1)

TPX-0005-01

Estudio de fase III que investiga la eficacia y la seguridad de los granulados de TAVT-45 (acetato de abiraterona) para suspensión oral (una nueva formulación de acetato de abiraterona) en relación con una formulación de acetato de abiraterona de referencia en pacientes con cáncer de próstata sensible a la castración metastásico (CPSCm) y cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)

TAV45C02

Estudio de fase II, multicéntrico y abierto, de cabozantinib como tratamiento de segunda línea en sujetos con carcinoma de células renales con un componente de células claras localmente avanzado o metastásico, no resecable, en progresión tras el tratamiento de primera línea con inhibidores de puntos de control inmunitarios

CABOPOINT

Estudio de fase 2, aleatorizado y abierto, de trilaciclib administrado junto con quimioterapia de primera línea con un derivado del platino y tratamiento de mantenimiento con avelumab en pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico no tratado previamente

PRESERVE 3

A Phase 2 Multi-Cohort, Open-Label, Multi-Center Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of Disitamab Vedotin (RC48-ADC) Alone or in Combination with Pembrolizumab in Subjects with Locally-Advanced Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma That Expresses HER2

RC48G001

Rucaparib vs terapia en pacientes con carcinoma metastásico de próstata resistente a la castración.

Estudio multicéntrico, abierto de fase III. Tratamiento con Rucaparib versus terapia a elección del investigador en pacientes con carcinoma metastásico de próstata resistente a la castración asociado ...

Rucaparib en pacientes con carcinoma metastásico de próstata resistente a la castración.

Estudio multicéntrico, abierto de fase II. Tratamiento con Rucaparib en pacientes con carcinoma metastásico de próstata resistente a la castración asociado con deficiencia en la recombinación homóloga...

Eficacia y seguridad de tratamiento hormonal en paciente en progresión bioquímica

Estudio de fase III, aleatorizado, estudia eficacia y seguridad de Enzalutamida mas Leuprolide, Enzalutamida en monoterapia, y Placebo más Leuprolide en Hombres con Cáncer de Próstata de alto riesgo n...

Evaluación del dicloruro de radio 223 en combinación con abiraterona en CRPC-ERA223

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de dicloruro de radio 223 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona en el tratamiento de pacientes co...

Enzalutamida o placebo. Cáncer de próstata. PROSPER

Estudio Fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, que estudia la eficacia y la seguridad del uso de enzalutamida en pacientes con cáncer de próstata resistentes a la castración no me...

Estudio de fase Ib/II, abierto, multicéntrico y aleatorizado de mesilato de eribulina administrado en combinación con gemcitabina más cisplatino frente a gemcitabina más cisplatino solos como tratamiento de primera línea para el cáncer de vejiga

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