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Ante la sospecha de un posible cáncer hereditario, el seguimiento del paciente año a año en consulta permite detectar el tumor en una fase temprana, lo que repercute en un mejor pronóstico

Los pacientes que hayan padecido más de un tipo de cáncer o aquellas personas cuya familia presente más casos de cáncer de lo estadísticamente razonable, son los principales candidatos para realizar un estudio genético

Un paciente diagnosticado precozmente y tratado por un equipo de profesionales expertos en el abordaje de sarcomas puede tener una expectativa de vida igual a la de cualquier otra persona

Una misma mutación genética puede tener un riesgo muy alto en una familia, con una posibilidad de que los descendientes desarrollen el tumor del 80%, frente a familias con riesgos muy bajos y porcentajes del 30%

Es miembro del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) y en Sarcomas (GEIS), además de experto designado de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), entre otros puestos de responsabilidad.