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Dr. Enrique Grande Pulido

Jefe del Servicio de Oncología Médica

Jefe de Investigación Clínica de la Fundación MD Anderson España

Responsable de los tumores genitourinarios y endocrinos

  • 2001 - 2005: Residente. Departamento de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos en Madrid.
  • 2005 - 2008: Consejero Médico de Oncología en Industria Farmacéutica.
  • 2008 - 2009: Director Médico de Oncología en Industria Farmacéutica.
  • 2009 - 2017: Responsable e Investigador de los tumores genitourinarios, endocrinos y de Investigación Traslacional de la Unidad de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.
  • 2009 - 2017: Personal investigador en la Unidad de Fase I de la Plataforma Española de Ensayos Clínicas (CAIBER) en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.
  • 2010 - presente: Asesor experto de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
  • 2010 - presente: Miembro del directorio del Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos en España (GETNE).
  • 2010 - 2017: Profesor Honorífico en la Universidad de Alcalá.
  • 2012 - 2015: Presidente del Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI).
  • 2012 - 2017: Director de Investigación Clínica y Traslacional del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal.
  • 2013 - 2015: Investigador Clínico asociado a CNIO.
  • Septiembre 1993 - Junio 1999: Escuela de Médicina: Facultad de Medicina en la Universidad Autónoma de Madrid.
  • Abril 2000: Examen de acceso a becas.
  • Julio 2001 - Julio 2005: Programa de entrenamiento completo de Oncología Médica en el Hospital Clínico San Carlos en Madrid, bajo la dirección del Prof. Díaz-Rubio.
  • Febrero 2005: Diploma de Estudios Avanzados (DEA), Licenciatura obtenida en la Universidad Complutense de Madrid.
  • 2011 - 2012: Master (Msc) en Oncología y Biología Molecular en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).
  • 2013: Doctorado en Medicina (PhD) en la Universidad de Alcalá, con mención de "Cum Laude".
  • Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI)
  • Sociedad Americana de Oncología Clínica
  • Sociedad Española de Oncología Médica
  • Sociedad Europea de Tumores Neuroendocrinos
  • Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos (GETNE)
  • Grupo para el Estudio de Células Madre en Oncología
  • Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
  • Grupo Español de Oncología Genitourinaria (SOGUG)

Miembro del Consejo Editorial de las siguientes revistas:

- Editor asociado de Clinical and Translational Oncology.

- Miembro del Consejo Editorial de World Journal of Clinical Oncology.

- Miembro del Consejo Editorial de Rare Cancers in Therapy.

- Miembro del Consejo Editorial de Frontiers in Oncology.

 

Revisor de las siguientes revistas:

- Clinical and Translational Oncology.

- Plos One.

- BioDrugs.

- Expert Review of Anticancer Therapy.

- Journal of Cancer Therapy.

- Frontiers in Oncology.

- World Journal of Clinical Oncology.

- Rare Cancers in Therapy.

Ensayos clínicos en MD Anderson Madrid

Rucaparib vs terapia en pacientes con carcinoma metastásico de próstata resistente a la castración.

Estudio multicéntrico, abierto de fase III. Tratamiento con Rucaparib versus terapia a elección del investigador en pacientes con carcinoma metastásico de próstata resistente a la castración asociado ...

Rucaparib en pacientes con carcinoma metastásico de próstata resistente a la castración.

Estudio multicéntrico, abierto de fase II. Tratamiento con Rucaparib en pacientes con carcinoma metastásico de próstata resistente a la castración asociado con deficiencia en la recombinación homóloga...

Sym015(Anti-MET) en Pacientes con tumor solido avanzado.

Ensayo de fase 1a/2a, abierto y multicéntrico, para investigar la seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral de dosis repetidas de Sym015, una mezcla de anticuerpos monoclonales dirigida frente ...

MLN0128 +- MLN1117 versus Everolimus en cáncer renal de células claras.

Ensayo en fase III, multicéntrico, randomizado, placebo control de atezolizumab(MPDL3280A, anticuerpo anti-PDL1)en combinación con QT basada en platino en pacientes en carcinoma urotelial localmente ...

Estudio de fase III que investiga la eficacia y la seguridad de los granulados de TAVT-45 (acetato de abiraterona) para suspensión oral (una nueva formulación de acetato de abiraterona) en relación con una formulación de acetato de abiraterona de referencia en pacientes con cáncer de próstata sensible a la castración metastásico (CPSCm) y cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)

TAV45C02

Estudio fase 1 de escalado de dosis de OMTX705, un anticuerpo conjugado contra la proteína de activación de fibroblastos, en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados

OMTX705-001

Estudio fase 1 de escalado de dosis de OMTX705, un anticuerpo conjugado contra la proteína de activación de fibroblastos, en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados

OMTX705-001

AXI-IIG-02

Estudio Fase II/III ramdomizado, doble ciego de Sandostatina LAR en combinación con Axitinib versus Sandostatina LAR con placebo en pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados G1-G2 (2010 WHO) de ...

Cáncer Renal células claras

Ensayo clínico fase 3, Multicéntrico, abierto, aleatorizado, que compara la eficacia y seguridad de Lenvatinib en combinación con everolimus o pembrolizumab y Sunitinib solo en primera línea de tratam...

Estudio fase 3, aleatorizado, de quimioterapia neoadyuvante sola frente a quimioterapia neoadyuvante más Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguido por tratamiento continuado post-cirugía con Nivolumab o Nivolumab y BMS 986205 en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo.

CA017-078

Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado y controlado con un comparador para estudiar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con el bacilo de Calmette-Guérin (BCG) en participantes con cáncer de vejiga no músculo invasivo (CVNMI) de alto riesgo que es persistente o recurrente tras un tratamiento de inducción con BCG o naives al BCG (KEYNOTE-676)

MK-3475-676

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de Infigratinib para el tratamiento adyuvante de sujetos con carcinoma urotelial invasivo con alteraciones genéticas susceptibles de FGFR3 (PROOF 302)

(PROOF 302)

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de talazoparib con enzalutamida en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

C3441021 (Talaro-2)

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego de nivolumab o placebo en combinación con docetaxel, en hombres con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico

CA209-7DX

Ensayo de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab (MK-3475) más enzalutamida frente a un placebo más enzalutamida en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) (KEYNOTE-641)

MK-3475-641

Estudio en paraguas de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, aleatorizado, que evalúa la eficacia y la seguirdad de las combinaciones de tratamientos basados en múltiples inmunoterapias en pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico tras fracaso de tratamiento con quimioterapia con platino (MORPHEUS-mUC)

WO39613

Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, controlado con cabozantinib en combinación con atezolizumab frente a terapia hormonal en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

XL184-315 (CONTACT-02)

Primer ensayo en humanos, abierto, de aumento escalonado de la dosis con cohortes de ampliación para evaluar la seguridad de GEN1046 en sujetos con tumores sólidos malignos

GCT1046-01

Estudio de fase 1/1b de pevonedistat en combinación con fármacos de referencia seleccionados en pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo, leucemia mielomonocítica crónica, leucemia mielógena aguda, o tumores sólidos avanzados con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática leve o moderada

Pevonedistat-1016

Estudio de fase 1 de REGN6569, un anticuerpo monoclonal anti-GITR, con cemiplimab en pacientes con tumores malignos sólidos avanzados

R6569-ONC-1933

Estudio en fase I/II abierto, multicéntrico y llevado a cabo por primera vez en humanos de la seguridad, tolerancia, farmacocinética y actividad antitumoral de TPX-0005 en pacientes con tumores sólidos avanzados con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TRIDENT-1)

TPX-0005-01

Estudio de fase II, multicéntrico y abierto, de cabozantinib como tratamiento de segunda línea en sujetos con carcinoma de células renales con un componente de células claras localmente avanzado o metastásico, no resecable, en progresión tras el tratamiento de primera línea con inhibidores de puntos de control inmunitarios

CABOPOINT

Estudio de fase 2, aleatorizado y abierto, de trilaciclib administrado junto con quimioterapia de primera línea con un derivado del platino y tratamiento de mantenimiento con avelumab en pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico no tratado previamente

PRESERVE 3

Ensayos en fase 3 aleatorizado, multicéntrico, abierto, comparativo con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de octreotida (CAM2029) subcutánea de liberación prolongada frente a octreotida LP o lanreotida ATG en pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos

HS-19-657

A Phase III Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab in Combination With Tremelimumab and Enfortumab Vedotin or Durvalumab in Combination With Enfortumab Vedotin for Perioperative Treatment in Patients Ineligible for Cisplatin Undergoing Radical Cystectomy for Muscle Invasive Bladder Cancer (VOLGA)

D910PC00001 (VOLGA)

A PHASE III, DOUBLE-BLIND, MULTICENTER, RANDOMIZED STUDY OF ATEZOLIZUMAB (ANTI PD-L1 ANTIBODY) VERSUS PLACEBO AS ADJUVANT THERAPY IN PATIENTS WITH HIGH-RISK MUSCLE-INVASIVE BLADDER CANCER WHO ARE CTDNA POSITIVE FOLLOWING CYSTECTOMY

BO42843 (IMvigor)

A randomised phase II study comparing 3 vs 6 cycles of platinum-based chemotherapy prior to maintenance avelumab in advanced urothelial cancer [DISCUS]

1003775 (DISCUS)

Primer ensayo en el ser humano abierto y de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de GEN1056 en participantes con tumores sólidos avanzados

GCT1056-01

Estudio de fase 2 de múltiples brazos de Magrolimab en pacientes con tumores sólidos

GS-US-548-5918

Primer ensayo en el ser humano abierto y de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de GEN1056 en participantes con tumores sólidos avanzados

GCT1056-01

Estudio de fase 2 de múltiples brazos de Magrolimab en pacientes con tumores sólidos

GS-US-548-5918

A Phase 2 Multi-Cohort, Open-Label, Multi-Center Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of Disitamab Vedotin (RC48-ADC) Alone or in Combination with Pembrolizumab in Subjects with Locally-Advanced Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma That Expresses HER2

RC48G001

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