Fecha de activación: 04/04/2018 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

Hay 3 posibles ramas de tratamiento.

• El grupo A recibirá el fármaco del estudio una vez cada 2 semanas.
• El grupo B recibirá quimioterapia cada 3 semanas durante un máximo de 6 ciclos.
• El grupo C recibirá el fármaco del estudio una vez a la semana durante 12 semanas y después cada 2 semanas.

La duración del tratamiento dura siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: cansancio, nauseas, diarrea, HTA…

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes diagnosticados de cáncer de pulmón no microcítico con PDL1 positivo y que no hayan recibido tratamiento para enfermedad avanzada.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Lopez Criado] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es