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Estudio de fase II, intervencionista, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de fulvestrant con o sin samuraciclib en participantes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, positivo para receptores hormonales y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano

Estudio de fase II, intervencionista, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de fulvestrant con o sin samuraciclib en participantes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, positivo para receptores hormonales y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano.

Patología: Cáncer de mama HR+/HER2- localmente avanzado o metastásico
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: Samuraciclib
Código del protocolo: SUMIT-BC / CT7001_002 / Z0041001
Promotor: CARRIK
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación: 19/01/2024 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Samuraciclib más Fulvestrant en comparación a Fulvestrant.

Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica, diarrea y fatiga.

Pacientes con cáncer de mama HR+/HER2- localmente avanzado o metastásico, con o sin mutación de TP53 candidatos a 2ª línea de tratamiento.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Laura Gª Estévez) en el número de teléfono 917878631 o enviar un mail a la dirección: recepcionec@fundacionmdanderson.es