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Estudio de fase III aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant en combinación con phesgo comparado con phesgo tras tratamiento de inducción con phesgo + taxano en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2 positivo y receptor de estrógenos positivo, no tratados previamente


Estudio de fase III aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant en combinación con phesgo comparado con phesgo tras tratamiento de inducción con phesgo + taxano en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2 positivo y receptor de estrógenos positivo, no tratados previamente.

Patología: Cáncer de mama HR+/HER2+ localmente avanzado o metastásico
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Giredestrant
Código del protocolo: WO43571
Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación: 23/03/2024 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Giredestrant en combinación con Phesgo comparado con Phesgo en combinación con inhibidores de aromatasa o tamoxifeno tras el tratamiento de inducción con Phesgo y Taxanos.

Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica, diarrea y fatiga.

Cáncer de mama HR+/HER2+ localmente avanzado o metastásico.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Isabel Calvo) en el número de teléfono 917878631 o enviar un mail a la dirección: recepcionec@fundacionmdanderson.es