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Estudio de fase III aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant en combinación con phesgo comparado con phesgo tras tratamiento de inducción con phesgo + taxano en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2 positivo y receptor de estrógenos positivo, no tratados previamente.
Patología: Cáncer de mama HR+/HER2+ localmente avanzado o metastásico Fase de estudio: III Medicación de estudio: Giredestrant Código del protocolo: WO43571 Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd Tipo de cáncer: Cáncer de mama -
Fecha de activación: 23/03/2024 0:00:00 Fecha de aprobación del CEIC: Reclutamiento: Abierto
Giredestrant en combinación con Phesgo comparado con Phesgo en combinación con inhibidores de aromatasa o tamoxifeno tras el tratamiento de inducción con Phesgo y Taxanos.
Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.
En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica, diarrea y fatiga.
Cáncer de mama HR+/HER2+ localmente avanzado o metastásico.
Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.
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