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Estudio en fase III, abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento prolongado con camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógenos oral y de nueva generación) frente al tratamiento endocrino estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) en pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recaída que han completado tratamiento locorregional definitivo y al menos 2 años de tratamiento endocrino adyuvante estándar sin recaída de la enfermedad.
Patología: Cáncer de mama ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recaída Fase de estudio: III Medicación de estudio: Camizestrant Código del protocolo: D8531C00002 Promotor: ASTRAZENECA Tipo de cáncer: Cáncer de mama -
Fecha de activación: 10/01/2024 0:00:00 Fecha de aprobación del CEIC: Reclutamiento: Abierto
Camizestrant (AZD9833) frente a tratamiento endocrino estándar (letrozol, anastrozol, exemestano, tamoxifeno).
El tratamiento dentro del estudio durará 5 años. En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada en cuanto a dolores articulares, fatiga y efectos oculares.
Pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recaída que han completado tratamiento locorregional definitivo y al menos 2 años de tratamiento endocrino adyuvante estándar sin recaída de la enfermedad.
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