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Estudio fase I/II de la seguridad y actividad de la combinación Lenalidomida y Rituximab (LenRtx) en pacientes con Leucemia Linfática Crónica (LLC) refractaria o en recidiva


“Estudio fase I/II de la seguridad y actividad de la combinación Lenalidomida y Rituximab (LenRtx) en pacientes con Leucemia Linfática Crónica (LLC) refractaria o en recidiva” LLC-LENAR-08

Patología: Leucemia linfática crónica
Fase de estudio: II
Medicación de estudio:
Código del protocolo: LLC-LENAR-08
Promotor: Fundación MD Anderson
Tipo de cáncer: Leucemia -

Fecha de activación: 29/04/2009 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

El tratamiento consiste en la administración de dos fármacos: Lenalidomida administrado por vía oral todos los días y Rituximab administrado vía intravenosa en infusión de tres horas de duración una vez cada 28 días.

El paciente recibirá un total de 6 ciclos de tratamiento, siendo la duración del ciclo de 28 días. Los fármacos se administrarán de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: bajada de defensas, cansancio, dolores articulares y reacciones en el sitio de la infusión. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Si usted esta interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el hematólogo responsable en nuestro centro Dr. Jose Francisco Tomás en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es