Buscar
IR A BUSCADOR

Estudio fase III randomizado para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento continuado y de reinducción con bevacizumab en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico


Estudio fase III randomizado para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento continuado y de reinducción con bevacizumab en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de mamalocalmente recurrente o metastásico tras el tratamiento de primera línea con quimioterapia y Bevacizumab.

A phase III randomized study evaluating the efficacy and safety of continued and re-induced bevacizumab in combination with chemotherapy for patients with locally recurrent or metastatic breast cancer after first line chemotherapy and bevacizumab treatment

Patología: Cancer de mama metastásico 2 Linea
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Bevacizumab
Código del protocolo: MO22998 TANIA
Promotor: Roche
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación: 28/01/2011 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

El tratamiento consiste en la posible administración de un fármaco llamado Bevacizumab por vía intravenosa cada 2 ó 3 semanas en infusión de una hora de duración junto con el tratamiento estándar de quimioterapia.

No hay una duración determinada del tratamiento. El fármaco se administrará de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento.
El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: hipertensión, hemorragias, trombosis y presencia de proteínas en orina.
En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes diagnosticadas de Cáncer de mama avanzado que previamente han recibido un tratamiento con quimioterapia y Bevacizumab y en los cuales, actualmente la enfermedad está empeorando.
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardíaca.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro Dr. Antonio González Martín en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es