Fecha de activación: 09/05/2012 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

El tratamiento consiste en añadir al tratamiento estándar, con Taxano y Herceptin, un fármaco llamado Pertuzumab.

Este Farmaco se administra por vía intravenosa cada 3 semanas en infusión de unos 30 minutos de duración junto con el tratamiento estándar.

Ya se dispone de datos que indican que Pertuzumab + Herceptin es mejor que Herceptin.

No hay una duración determinada del tratamiento. El fármaco se administrará de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento.

El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: diarrea, erupción cutánea, toxicidad cardiaca y reacciones alérgicas asociadas a la infusión del fármaco.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes diagnosticadas de Cáncer de mama Her 2 positivo avanzado o metastático que previamente no han recibido tratamiento para la enfermedad avanzada.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

Si usted esta interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro Dr. Antonio González Martín en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es