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Lucitanib, S 80881. Cáncer de mama .FINESSE


Estudio Abierto de fase II, con 3 cohortes, de evaluación de la administración oral de Lucitinib en pacientes con cáncer de mama metastasico y receptor estrogénico positivo con FGFR1 amplificado o no 

Patología: cáncer de mama metastásico con receptor estrogénico (ER) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: Lucitanib, S 80881
Código del protocolo: BIG 2-13/CL2-80881-001
Promotor: Laboratorios Servier, S.L
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación: 19/03/2014 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC: 01/11/2013 0:00:00
Reclutamiento: Cerrado

cápsulas una vez al día.

La duración del tratamiento es continuada hasta empeoramiento de la enfermedad o toxicidadcardiaca.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: hipertensión, toxicidad hepática, renal y toxicidad cardiaca.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes con cáncer de mama metastásico Receptor Estrogeno-positivo y HER2-negativo. Estas pacientes deberán haber sido tratadas con tratamientos hormonales de primera línea para cáncermetastásico, pero no con más de dos líneas de quimioterapia y dos líneas de tratamiento hormonal con o sin agentes dirigidos.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Antonio González Martin] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es