Fecha de activación: 12/02/2014 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC: 31/01/2014 0:00:00
Reclutamiento: Cerrado

Hay 2 posibles ramas de tratamiento: Rama A con Pertuzumab, Trastuzumab y  Taxano. Rama B con TDM-1 y  Pertuzumab. Todos los fármacos son administrados de modo intravenoso.

La duración del tratamiento es de un año (52 semanas de tratamiento) siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: diarrea, erupción cutánea y toxicidad cardiaca.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada

Paciente diagnosticadas de cáncer de mama operado Her2 positivo que van a recibir quimioterapiatras la cirugía.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Antonio González Martin] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es