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PF-00299804 Dacomitinib. Cáncer de Pulmón no microcitico. ARCHER-1050


ARCHER 1050: ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DACOMITINIB (PF‑00299804) FRENTE A GEFITINIB, EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO EN PACIENTES CON MUTACION(ES) ACTIVADORA(S) DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR)

Patología: Cáncer de Pulmón no microcitico
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: PF-00299804 Dacomitinib
Código del protocolo: ARCHER 1050 DP312804
Promotor: SFJ Pharmaceuticals, Inc
Tipo de cáncer: Cáncer de pulmón -

Fecha de activación: 30/07/2013 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC: 30/10/2013 0:00:00
Reclutamiento: Cerrado

Hay 2 posibles ramas de tratamiento: 1. Tratamiento estándar con Gefitinib vía oral, administrado 1 vez al día junto con alimentos. 2. Tratamiento con Dacomitinib vía oral, administrado 1 vez al día junto con o sin alimentos.

No hay una duración determinada del tratamiento, los fármacos se administraran de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso de los medicamentos

El fármaco Dacomitinib es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: toxicidad cutánea, diarrea y mucositis. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve a moderada.

Pacientes diagnosticados de cáncer de pulmón avanzado que presentan mutación del EGFR, que no han recibido tratamiento para su enfermedad.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dra. Pilar Lopez Criado] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es