Fecha de activación: 15/04/2015 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC: 01/02/2015 0:00:00
Reclutamiento: Cerrado

hay 2 posibles grupos de tratamiento: Grupo con Taselisib y Fulvestrant con . Grupo con placebo y Fulvestrant. El Taselisib es administrado por vía oral y el Fulvestrant es inyectado por vía intramuscular.

La duración del tratamiento es indefinida siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: colitis/diarrea, hiperlucemia, erupción cutánea y toxicidad pulmonar.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes diagnosticadas de cáncer de mama Her2 negativo localmente avanzado o metastásico inoperable.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Antonio González Martin] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es