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Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib/II de la seguridad y eficacia de KRT-232 en combinación con citarabina en dosis bajas (CDB) o decitabina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA).


Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib/II de la seguridad y eficacia de KRT-232 en combinación con citarabina en dosis bajas (CDB) o decitabina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA).

Patología: Leucemia mieloide aguda (LMA).
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: KRT-232-104
Código del protocolo: KRT-232
Promotor: Kartos Therapeutics, Inc.
Tipo de cáncer: Leucemia -

Fecha de activación: 12/03/2020 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

KRT-232 en combinación con citarabina  o decitabina.

Tomará el fármaco del estudio hasta que su cáncer empeore, tenga efectos secundarios graves o finalice el estudio de investigación.

Pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA).

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Adolfo de la Fuente)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es