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Ensayo de fase I/IIA (primer estudio en seres humanos) del inhibidor KO-539 de menina-MLL (KMT2A) en pacientes afectados de leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria


Patología: Leucemia mieloide aguda
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: KO-539
Código del protocolo: KO-MEN-001
Promotor: Kura Oncology, Inc.
Tipo de cáncer: Leucemia -

Fecha de activación: 23/09/2021 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Inhibidor KO-539 de melanina-MLL.

La duración de su participación en el ensayo dependerá de lo bien que tolere el fármaco en estudio, de cómo responda la leucemia y de su estado general. Si usted tolera el tratamiento y la enfermedad responde, permanecerá en el ensayo hasta que el fármaco deje de hacerle efecto o hasta que usted no lo tolere. La duración de la participación no será igual para todos los pacientes. Se calcula que puede llevar en torno a dos años alcanzar todos los objetivos. Los efectos esperables puedes ser: fiebre sin causa aparente, dificultad respiratoria, neumonía, aumento rápido de peso por la acumulación de líquido, hinchazón de las manos o los pies, adenopatías.

Pacientes con leucemia mieloide aguda con una mutación de KMT2A y NPM1.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo, puede solicitar una consulta con el Hematólogo responsable en nuestro centro (Dr. Adolfo de la Fuente)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es