A Phase 3, Open-Label Study to Evaluate Safety and Efficacy of Epcoritamab in Combination with Rituximab and Lenalidomide (R2) compared to R2 in Subjects with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma (EPCORE™ FL-1)

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A Phase 3, Open-Label Study to Evaluate Safety and Efficacy of Epcoritamab in Combination with Rituximab and Lenalidomide (R2) compared to R2 in Subjects with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma (EPCORE™ FL-1)

Estudio en fase 3, abierto, randomizado, para evaluar la eficacia y seguridad de Epcoritamab en combinación con Rituximab y Lenalidomida en comparación con Rituximab en pacientes con Linfoma Folicular en recaída o refractario.

Patología: Linfoma folicular
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Epcoritamab, Rituximab y Lenalidomida.
Código del protocolo: 2021-000169-34
Promotor: AbbVie
Tipo de cáncer:

Equipo de investigación

Investigador principal

Dr. Adolfo de la Fuente Burguera
Jefe del Servicio de Hematología y Hemoterapia

Investigador colaborador

Dr. Alejandro Manuel Bobes Fernández
Servicio de Hematología y Hemoterapia

Dra. Rebeca Iglesias del Barrio
Jefa de la Unidad de Mieloma Múltiple y Gammapatías

Dra. Mónica Estévez Fernández
Jefa de la Unidad de Trasplante y Terapia Celular

Dra. Raquel de Oña Navarrete
Jefa de la Unidad de Trombosis

Estado del estudio

Fecha de activación: 19/09/2023 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

Tratamiento

Fin de tratamiento en progresión o toxicidad.

Astenia, Náuseas, Diarrea, Citopenias.

Duración del tratamiento

Rama A: Epcoritamab con Rituximab y Lenalidomida

Rama C: Rituximab y Lenalidomida,

Pacientes candidatos

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