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Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, de sacituzumab govitecán frente al tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama con HR+/HER2- (HER2 IHC0 o baja expresión de HER2 [IHC 1+, IHC 2+/ISH-] localmente avanzado o metastásico, inoperable, que han recibido hormonoterapia


Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, de sacituzumab govitecán frente al tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama con HR+/HER2- (HER2 IHC0 o baja expresión de HER2 [IHC 1+, IHC 2+/ISH-] localmente avanzado o metastásico, inoperable, que han recibido hormonoterapia.

Patología: Cáncer de mama HR+/HER2- (HER2 IHC0 o baja expresión de HER2 [IHC 1+, IHC 2+/ISH-] localmente avanzado o metastásico, inoperable
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Sacituzumab govitecan
Código del protocolo: GS-US-598-6168
Promotor: GILEAD
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación: 29/02/2024 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

Sacituzumab govitecan frente a tratamiento estándar (capecitabina, paclitaxel o nab-paclitaxel).

Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica, diarrea y fatiga.

Pacientes con cáncer de mama HR+/HER2- (HER2 IHC0 o baja expresión de HER2 [IHC 1+, IHC 2+/ISH-] localmente avanzado o metastásico, inoperable, que han recibido hormonoterapia y sean candidatos a 1ª línea de quimioterapia.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Laura Gª Estévez) en el número de teléfono 917878631 o enviar un mail a la dirección: recepcionec@fundacionmdanderson.es