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Linfoma difuso de células grandes B. Ibrutinib. PHOENIX


Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), PCI-32765 (ibrutinib), en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en sujetos con nuevo diagnóstico de Linfomadifuso de células grandes B  del subtipo no centro germinal.

Patología: Linfoma difuso de células grandes B subtipo no centro germinal
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: PCI_32765 (Ibrutinib)
Código del protocolo: PCI_32765DBL3001. Phoenix
Promotor: Janssen Research and Development
Tipo de cáncer:

Fecha de activación: 15/11/2013 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC: 01/10/2013 0:00:00
Reclutamiento: Cerrado

Hay 2 posibles ramas de tratamiento: Rama A: tratamiento estándar con el esquema de quimioterapia intravenosa R-CHOP o Rama B: tratamiento estándar con R-CHOP más el fármaco Ibrutinib.

Ibrutinib se administra vía oral, en ayunas (4 capsulas) de modo continuo todos los días

El paciente recibirá entre 6 y 8 ciclos de quimioterapia con el esquema R-CHOP + Ibrutinib/placebo (cada 21 días)

El fármaco Ibrutinib es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: diarrea, cansancio y hemorragias. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve a moderada.

Pacientes diagnosticados de Linfoma difuso de células grandes B subtipo no  centro germinal que no han recibido tratamiento previo para dicha enfermedad

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dra. Raquel Oña] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es