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REGN1979 solo o en combinación con REGN 2810 en Cohorte Linfoma Hodgkin, Linfoma No Hodgkin B agresivo o Linfoma No hodgkin B de bajo grado

ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPOMONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUERTE CELULAR PROGRAMADA 1, EN PACIENTES CON NEOPLASIAS MALIGNAS DE LINFOCITOS B.

Patología: Linfoma Hodgkin, Linfoma No Hodgkin B agresivo o Linfoma No hodgkin B de bajo grado.
Fase de estudio: I
Medicación de estudio: REGN 1979 y/o REGN 2810
Código del protocolo: R1979-ONC-1504
Promotor: REGENERON PHARMACEUTICALS
Tipo de cáncer: Linfoma de Hodgkin - Linfoma no hodgkiniano -

Fecha de activación: 12/07/2016 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

Para esta enfermedad tienen la posibilidad de ser incluidos en 2 cohortes distintas.

Una cohorte será para recibir REGN2810 en monoterapia. De manera intravenosa.

Otra cohorte será para recibir REGN 2810 + REGN1979 en combinación. Se administrará por vía intravenosa.

La duración del tratamiento Una duración estimada de 9-12 meses. Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: diarrea, erupción cutánea y toxicidad cardiaca.

Pacientes diagnosticados de Linfoma Hodgkin, Linfoma No Hodgkin B agresivo o Linfoma No odian B de bajo grado.

Estos pacientes han podido estar tratados previamente con diferentes líneas de tratamientos, pero No pueden haber recibido previamente trasplante alogénico.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dra. Oña] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es