English
Buscar

Dra. Laura García Estévez

Jefa de la Sección de Tumores de Mama

Coordinadora de la Unidad Multidisciplinar de Mama

  • 1997-2006: Médico Adjunto en Oncología Médica. Fundación Jiménez Díaz.
  • 2007-2017: Directora Unidad de Mama. Grupo HM Madrid.
  • 2018 - actualidad: Jefa de la Unidad de Tumores de Mama. Servicio de Oncología Médica. MD Anderson Cancer Center Madrid – Hospiten.
  • 1990: Licenciada en Medicina y Cirugía. Universidad Autónoma de Madrid.
  • 2000. Doctorado Medicina. Universidad Autónoma de Madrid con nota Cum Laude.
  • Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM, SOLTI)
  • SOLTI
  • Profesora Universidad CEU. Asignatura: Oncología.

PARTICIPACIÓN EN PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN I+D (Nacionales e Internacionales)

  • Título del proyecto: Lapatinib en el tratamiento neoadyuvante del carcinoma in situ de mama HER2+:análisis molecular del efecto sobre la vía PI3K/Akt y MAPK.
    Entidad financiadora: GLAXO SK.
  • Título del proyecto: Estudio prospectivo del efecto del inhibidor BKM120 en la vía PI3K/Akt/mTOR en pacientes con cáncer de mama luminal con mutación del PI3KCA.
    Entidad financiadora: Novartis.
  • Título del proyecto: Expresión de FAP (fibroblast activation protein) en carcinoma de mama después de quimioterapia neoadyuvante: relación con características clínico-histológicas, respuesta patológica y supervivencia.
    Entidad financiadora: Mutua Madrileña.
  • Título del proyecto: Evaluación del papel del ejercicio físico junto con quimioterapia neoadyuvante en la activación de vías metabolomicas del cáncer de mama triple negativo.
    Entidad financiadora: Fundación Mapfre.

 

Publicaciones:

  • An analysis of the association between breast density and body mass index with breast cancer molecular subtypes in early breast cancer: data from a Spanish population. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38734800/

Ensayos clínicos en MD Anderson Madrid

Tratamiento adyuvante con palbociblib para pacientes con cáncer de mama. PALLAS

Ensayo de fase III aleatorizado de Palbociclib en combinación con terapia Anti-Her2 más tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a tratamiento Anti-Her2 más tratamiento endocrino adyuvante está...

KELLY. Pembrolizumab y Eribulina para cancer de mama avanzado.

Estudio de fase II de pembrolizumab y eribulina en pacientes con cáncer de mama metastásico receptor hormonal positivo/HER2 negativo previamente tratados con antraciclinas y taxanos

Estudio fase II de terapia adyuvante con palbociclib como alternativa a la quimioterapia en pacientes de edad avanzada con cáncer de mama temprano, ER+/HER2- de alto riesgo (APPALACHES).

APPALACHES

Ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de primera línea con atezolizumab en combinación con paclitaxel y bevacizumab (Avastin®) en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado o metastásico.

ATractiB

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GDC-9545 en combinación con palbociclib, comparado con letrozol en combinación con palbociclib, en pacientes con cáncer de mama positivo para receptores de estrógenos y HER2 negativo localmente avanzado o metastásico.

BO41843 (persevERA)

Estudio en fase III aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de capivasertib + fulvestrant frente a placebo + fulvestrant como tratamiento para el cáncer de mama localmente avanzado (inoperable) o metastásico con receptor hormonal positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2−) después de la recurrencia o la progresión durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa (CAPItello-291).

CAPItello-291

Ensayo clínico multicéntico, abierto, multicohorte de un solo brazo de tratamiento con Trastuzumab deruxtecan en pacientes con Ca de mama pretratados con enfermedad localmente avanzada, irresecable, Herb2+ con metástasis cerebral o leptomeníngea.

DEBBRAH

Estudio de fase II en pacientes con cáncer de mama avanzado triple negativo no BRCA con deficiencia en la recombinación homóloga tratados con olaparib en monoterapia (estudio NOBROLA)

NOBROLA

Ensayo fase II, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de nal-IRI en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo con metástasis cerebrales en progresión.

PHENOMENAL

Análisis de disrupción del ARN (RDA) - Evaluación de la respuesta del cáncer de mama para terapia individualizada (BREVITY, Breast cancer Response EValuation for Individualized TherapY)

BREVITY

Estudio en fase III, abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento prolongado con camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógenos oral y de nueva generación) frente al tratamiento endocrino estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) en pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recaída que han completado tratamiento locorregional definitivo y al menos 2 años de tratamiento endocrino adyuvante estándar sin recaída de la enfermedad

CAMBRIA-1

Estudio de fase III abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant comparado con fulvestrant administrados en ambos casos en combinación con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado RE+ y HER2- resistente a terapia endocrina adyuvante previa

pionERA

Estudio de fase III aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant en combinación con phesgo comparado con phesgo tras tratamiento de inducción con phesgo + taxano en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2 positivo y receptor de estrógenos positivo, no tratados previamente

HeredERA

Hacia el entendimiento de las alteraciones moleculares del cáncer de mama metastásico. PROGRAMA AURORA

AURORA

Ensayo clínico de fase II, multicéntrico, abierto y de un único brazo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de CB-103 en combinación con un inhibidor de aromatasa no esteroideo (IANE), anastrozol o letrozol, en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo que hayan obtenido beneficio clínico durante un tratamiento previo con un IANE.

CAILA

Ensayo clínico Fase II para analizar la respuesta a Olaparib de pacientes con metilación del promotor de BRCA1 y/o 2 diagnosticadas de cáncer de mama avanzado (Estudio COMETA-Breast).

COMETA

Estudio en fase Ib, multicéntrico, de dos partes y abierto de trastuzumab deruxtecán, un conjugado de anticuerpo y fármaco (CAF) contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2), en combinación con pembrolizumab, un anticuerpo contra PD-1, para sujetos con cáncer de mama localmente avanzado/metastásico o carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM).

DS8201-A-U106

Estudio en fase Ib/II, abierto, con un solo grupo de SGN-LIV1A en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama triple negativo irresecable, metastásico o localmente avanzado.

SGNLVA-002

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado de trastuzumab deruxtecan (T-DXd) frente a trastuzumab emtansina (T-DM1) en pacientes con cáncer de mama primario HER2 positivo de alto riesgo que presentan enfermedad invasiva residual en mama o en ganglios linfáticos axilares tras el tratamiento neoadyuvante

DS8201-A-U305

Ensayo clínico fase III, aleatorizado, abierto de Sacituzumab Govitecan vs QT de elección en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado inoperable o metastásico, no tratado anteriormente para la enfermedad avanzada, cuyos tumores presenten PDL-1 negativo

ASCENT-03

Estudio de fase III, aleatorizado, abierto de sacituzumab govitecán y pembrolizumab frente al tratamiento elegido por el médico y pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado inoperable o metastásico, no tratado anteriormente cuyos tumores presenten expresión de PD-L1

ASCENT-04

Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, de sacituzumab govitecán frente al tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama con HR+/HER2- (HER2 IHC0 o baja expresión de HER2 [IHC 1+, IHC 2+/ISH-] localmente avanzado o metastásico, inoperable, que han recibido hormonoterapia

ASCENT-07

Estudio de fase II, intervencionista, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de fulvestrant con o sin samuraciclib en participantes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, positivo para receptores hormonales y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano

SUMIT-BC / CT7001_002

Publicaciones
Noticias